КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА I

Тема: Контроль качества лекарственных средств.

Требования, предъявляемые к твердым, мягким и жидким лекарственным формам. Общая характеристика гетероциклических соединений.

1. Общая характеристика гетероциклических соединений.

2. Классификация гетероциклических соединений.

3. Основные направления и перспективы создания лекарственных средств.

4. Основные направления и этапы поиска лекарственных средств.

5. Зависимость фармакологического действия лекарственных веществ от их физических и химических свойств.

6. Особенности и основные критерии фарманализа.

7. Общие принципы и методы определения подлинности лекарственных веществ.

8. Способы установления доброкачественности лекарственных средств. Общие требования к испытаниям на доброкачественность.

9. Критерии стабильности лекарственных средств. Влияние условий их получения, хранения, транспортировки на  стабильность.

10. Способы повышения стабильности лекарственных средств.

11. Несовместимость лекарственных веществ. Виды. Приведите примеры.

12. Контроль качества лекарств в контрольно- аналитических лабораториях. Правила сертификации.

13. Контроль качества лекарств в аптеках. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. Виды внутриаптечного контроля. Их характеристика.

14. Контроль качества лекарств в аптеках. Обязательные виды внутриаптечного контроля в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. Их характеристика.

15. Контроль качества лекарственных средств в аптеках. Характеристика химического контроля.

16. Контроль качества лекарственных средств в аптеках. Характеристика полного химического контроля в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №214.

17. Контроль качества лекарственных средств в аптеках в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №214. Виды внутриаптечного контроля. Особые требования к контролю качества инъекционных растворов.

18. Оценка качества лекарственных средств, приготовленных в аптеках в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №305 от 16.10.97г. Перечень показателей, по которым устанавливается неудовлетворительность приготовления лекарств.

19. Фармацевтический анализ. Виды фармацевтического анализа. Отличия фармакопейного и экспресс-анализа.

20. Классификация лекарственных форм и особенности их анализа.

21. Экспресс-анализ лекарственных средств внутриаптечного приготовления. Основные требования к приемам проведения экспресс-анализа.

22. Перечислите и дайте краткую характеристику физико- химическим методам, используемым в экспресс-анализе лекарственных средств.

23. Охарактеризуйте анализ таблеток и гранул исходя из нормативных требований, предъявляемых ГФ к их качеству.

24. Охарактеризуйте анализ инъекционных лекарственных форм, исходя из нормативных требований, предъявляемых ГФ к их качеству.

25. Охарактеризуйте анализ мазей и суппозиториев исходя из нормативных требований, предъявляемых ГФ к их качеству. Укажите особенности анализа.

26. Охарактеризуйте анализ порошков исходя из нормативных требований, предъявляемых ГФ к их качеству.

27. Антибиотики как лекарственные средства (общие понятия терминология). Классификация антибиотиков по направленности действия, по механизму действия, химическая классификация.

28. Особенности стандартизации антибиотиков в зависимости от способов получения. Общее требование к качеству. Понятие об единице антибиотической активности. Биологические, химические и физико-химические методы оценки качества антибиотических лекарственных средств. Стандарты антибиотиков.

29. Общая характеристика химической структуры и свойств тетрациклинов. Связь между строением и биологическим действием. Эпимеризация тетрациклинов; эпи- и ангидропроизводные в тетрациклине, методы контроля.

30. Пуриновые алкалоиды и их соли. Особенности строения и биологическая активность. Методы получения. Роль отечественных ученых в исследовании алкалоидов, производных пурина.

31. Стероидные соединения, классификация. Особенности строения, стереохимия стероидных соединений и биологическая активность. Биологическая роль стероидов в организме как предпосылка для получения лекарственных веществ. Источники получения.

32. Классификация и номенклатура стероидных соединений. Условия наименования циклов и веществ. Особенности строения, стереохимия стероидных соединений и биологическая активность. Общие физические и химические свойства.

33. Проблемы оценки качества стероидных лекарственных веществ (идентификация, нормирование сопутствующих веществ). Биологические и физико-химические методы анализа, пути совершенствования методов оценки качества.

34. Охарактеризуйте химическую структуру андрогенов. Условия их хранения, исходя из химической структуры. Связь между строением и биологическим действием. Биологические предпосылки получения полусинтетических лекарственных веществ с анаболическим действием. Применение андрогенов в медицинской практике.

35. Охарактеризуйте химическую структуру эстрогенов. Условия их хранения, исходя из химической структуры. Зависимость между строением и биологическим действием. Предпосылки для получения производных: этинилэстрадиол, эфиры эстрадиола. Применение эстрогенов в медицинской практике.

36. Охарактеризуйте химическую структуру гестагенов. Условия их хранения, исходя из химической структуры. Предпосылки для синтеза прогестерона. Требования к качеству, методы анализа. Применение гестагенов в медицинской практике.

37. Карденолиды, классификация. Дайте характеристику химической структуры. Связь между строением и биологическим действием. Источники получения карденолидов. Охарактеризуйте химическую структуру карденолидов и укажите основные функциональные группы, по которым проводятся качественный анализ карденолидов. Общие реакции подлинности карденолидов. Напишите химизм реакций, условия проведения.

38. Микробиологический метод количественной оценки антибиотиков. Дайте краткую характеристику. Стандартные образцы антибиотиков. Единица антибиотической активности.

39. Производные бензопирана. Классификация. Взаимосвязь между строением и фармакологическим действием.

40. Кальциферолы (витамины группы D) как продукты превращения стеринов. Механизм образования витамина D₂ и витамина D₃. Физические и физико-химические свойства, стабильность. Требования к качеству и методы анализа. Особенности хранения с учетом возможных химических превращений.

41. Современное состояние и развитие химии кортикостероидов как лекарственных веществ. Биохимические предпосылки получения лекарственных веществ в данной группе. Зависимость между строением и биологической активностью: минералокортикостероиды, глюкокортикостероиды.

42. Многокомпонентные лекарственные формы. Особенности анализа лекарственных смесей на примере конкретных лекарственных форм.

43. Охарактеризуйте основные приемы качественного анализа лекарственных смесей без предварительного разделения компонентов смеси: варианты идентификации ингредиентов при совместном присутствии. Привести примеры.

44. Количественный анализ многокомпонентных лекарственных форм без предварительного разделения. Выбор условий и методов исходя из физико-химических свойств ингредиентов. Привести примеры.

45. Охарактеризуйте приемы (способы) разделения компонентов лекарственной смеси, исходя из физико-химических свойств ингредиентов. Привести примеры.

46. Анализ многокомпонентных лекарственных форм после предварительного разделения компонентов смеси (качественный и количественный). Привести примеры.

47. Расчеты содержания лекарственных веществ в многокомпонентных лекарственных формах при использовании различных вариантов титриметрического анализа. Привести примеры.

48. Понятия: средний титр и условный титр. Расчеты указанных величин на примере конкретных лекарственных форм и лекарственных веществ. Использование их в анализе лекарственных смесей.

49. Использование рефрактометрии в анализе многокомпонентных лекарственных форм. Расчет содержания компонентов в смесях при рефрактометрическом определении суммы компонентов и титриметрическом определении отдельного компонента. Привести примеры.

50. Количественный анализ лекарственных смесей. Приведите и обоснуйте формулы расчета при использовании различных масс (объемов) лекарственной смеси, при  использовании титрованных растворов различной концентрации, в случае изменения эквивалентов анализируемого вещества при титровании разными методами.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА II

Тема: Оценка качества лекарственных средств. Определение количественного содержания различных групп ЛС титриметрическими методами анализа

1. Оцените качество фурадонина по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,3607 г затрачено 13,7 мл 0,1 моль/л раствора натрия метилата. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл, титранта. К_попр=1,01. 1 мл 0,1 моль/л раствора натрия метилата соответствует 0,025618 г фурадонина, которого в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 102%.

2. Оцените качество тетрациклина г/х по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,4998 г затрачено 10,47 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты. На контрольный опыт израсходовано 0,1 мл, титранта. К_попр.=1,01. 1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 0,04809 г тетрациклина г/х, которого в препарате должно не менее 99,0%.

3. Общие методы количественного определения (физико- химические и химические) цефалоспоринов. Напишите химизм реакций на примере цефалексина. Укажите фактор эквивалентности, молярную массу эквивалента, расчетную формулу массовой доли препарата в %. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

4. Методы количественного определения антибиотиков – аминогликозидов на примере амикацина. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов. Условия хранения антибиотиков – аминогликозидов, исходя из их химической структуры. Применение в медицине.

5. Дайте объяснение необходимости применения гексацианоферрата калия при титровании борной кислоты в лекарственной форме в присутствии сульфата цинка. Приведите химизм реакций.

6. Предложите и обоснуйте методы количественного определения кислоты аскорбиновой и кислоты никотиновой при их совместном присутствии в лекарственной форме. Напишите химизм, формулы расчета.

7. В чем сущность и преимущества количественного определения кислоты аскорбиновой и декстрозы моногидрат (глюкозы) при совместном присутствии путем сочетания рефрактометрии и титриметрии.

8. Обоснуйте возможность количественного определения кислоты ацетилсалициловой и кофеин-бензоата натрия при совместном присутствии в лекарственной форме без разделения ингредиентов смеси. Напишите химизм, формулы расчета.

9. На чем основан йодиметрический метод количественного определения нитрофурала (фурацилина) и метамизола-натрия (анальгина). Напишите уравнения реакций, укажите факторы эквивалентности, молярные массы эквивалента, титры и расчетные формулы для определения массовой доли вещества в процентах в препарате.

10. Обоснуйте возможность количественного определения натрия гидрокарбоната и натрия тетрабората в одной навеске. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета содержания веществ.

11. Количественное определение препарата «Пирацетам 0,4 г в капсулах» состава:

Пирацетама - 0,4 г

Кальция стеарата - 0,0043 г

Магния карбоната основного - до массы содержимого

капсулы 0,43 г предлагают проводить по следующей методике:

Около 0,16 г (точная масса) содержимого капсул помещают в колбу Кьельдаля. Прибавляют 4 мл воды и присоединяют к прибору Кьельдаля. Прибавляют постепенно из делительной воронки 45 мл 30% раствора натрия гидроксида и отгоняют аммиак в приемник, в который предварительно наливают 15 мл раствора борной кислоты и 10 капель смешанного индикатора. Отгонку ведут до получения приблизительно 150 мл отгона. Титруют отгон 0,1 моль/л раствором хлороводородной кислоты.

Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 моль/л раствора хлороводородной кислоты соответствует 0,01422 г пирацетама, которого должно быть не менее 0,36 г и не более 0,44 г, считая на среднюю массу содержимого одной капсулы.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

12. Возможно ли количественное определение прокаина гидрохлорида (новокаина) алкалиметрическим методом в лекарственной форме следующего состава:

Раствор цинка сульфата 0,5 % - 10,0 мл Прокаина г/х 0,2

Резорцина 0,05

Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

13. Количественное определение натрия бромида в лекарственной форме состава:

Натрия бромида 6,0

Магния сульфата 6,0

Декстрозы 25,0

Воды очищенной до 100,0 мл

проводят по следующей методике: к 0,5 мл микстуры прибавляют 10 мл воды, 1-2 капли бромфенолового синего, по каплям кислоту уксусную разведенную до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,01029 г натрия бромида.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

14. Количественное определение декстрозы в лекарственной форме состава:

Натрия бромида 6,0

Магния сульфата 6,0

Декстрозы 25,0

Воды очищенной до 100,0 мл

Проводят по следующей методике: 1 мл микстуры помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки (раствор А). 5 мл раствора А помещают в колбу для титрования, прибавляют 5 мл 0,1 моль/л раствора йода, 10 мл 0,1 моль/л натрия гидроксида и оставляют на 10 мин по истечении указанного времени к раствору прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора кислоты серной и выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата в присутствии крахмала (до обесцвечивания).

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0099 г декстрозы.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

15. Количественное определение раствора никотиновой кислоты 1 % для инъекций, имеющего следующий состав:

Кислоты никотиновой 10,0

Натрия гидрокарбоната 7,0

Воды для инъекций до 1 л,

рекомендуют проводить по методике:

20 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина, 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида до розового окрашивания, 10 мл 5% раствора меди сульфата и оставляют на 10 минут, после чего объем раствора доводят до метки. Раствор фильтруют, отбрасывают первые 25 мл фильтрата. 50 мл фильтрата помещают в колбу для титрования, прибавляют 10 мл разведенной хлороводородной кислоты, 2 г калия йодида, колбу закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (индикатор – крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

16. Дайте обоснование возможным методам количественного определения декстрозы (глюкозы) 5%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

17. Дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора натрия хлорида изотонического 0,9%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

18. Дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора кислоты хлороводородной 2%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

19. Предложите и дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора кислоты аскорбиновой 5%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.

20. Количественное определение кодеина фосфата в лекарственной форме состава:

проводят по следующей методике: 10-15 мл микстуры переносят в делительную воронку, прибавляют 2-3 капли 10 % раствора натрия гидроксида и извлекают кодеин хлороформом. После отгонки хлороформа кодеин растворяют в 2 мл этанола, прибавляют 10-15 мл воды и титруют 0,02 моль/л раствором кислоты хлороводородной до розового окрашивания (индикатор метиловый красный).

1 мл 0,02 моль/л раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,00848 г кодеина фосфата.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

21. При определении чистоты гоматропина гидробромида рекомендуется проводить определение недопустимых примесей (атропина, гиосциамина, скополамина) по следующей методике:

к 0,01 г препарата в фарфоровой чашке прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 5 капель 0,5 моль/л спиртового раствора калия гидроксида и 5 капель ацетона; не должно появляться фиолетового окрашивания. Назовите тип реакции и объясните, почему гоматропин не вступает в нее?

22. Количественное определение препарата «Раствор эуфиллина 2,4% для инъекций – 10 мл» предлагают проводить по следующей методике: к 2 мл препарата прибавляют 10 мл свежепрокипяченной воды и титруют 0,1 моль/л раствором  кислоты хлороводородной до желтого окрашивания (индикатор – раствор бромкрезолового зеленого или бромкрезолового синего водорастворимого, 0,5 мл).

1 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,003005 г этилендиамина, которого в 1 мл препарата должно быть от 0,0042 до 0,0054 г.

К оттитрованному раствору прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до голубого окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01802 г безводного теофиллина, которого в 1 мл препарата должно быть от 0,087 до 0,101 г.

Приведите химизм количественного определения препарата, сделайте вывод о соответствии препарата требованиям ФС, если объем хлороводородной кислоты, пошедшей на титрование этилендиамина, – 2,6 мл, а объем натрия гидроксида при определении теофиллина – 2,2 мл.

23. Приведите йодиметрический метод количественного определения цефалоспоринов на примере цефалотина. Напишите уравнения реакций, расчетные формулы для определения массовой доли вещества в процентах в препарате. С какой целью при количественном определении добавляют ацетатный буфер? Поясните особенности проведения контрольного опыта?

24. Напишите количественное определение пилокарпина гидрохлорида в лекарственной форме следующего состава:

Пилокарпина гидрохлорида 0,1

Натрия хлорида 0,068 Воды для инъекций 10 мл.

Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

25. В какой среде следует проводить определение лекарственных средств, содержащих галогенид-ион, аргентометрическим методом по Фольгарду?

А). В нейтральной среде.

Б). В среде азотной кислоты.

В). В среде уксусной кислоты.

Г). В щелочной среде.

Д). Реакция среды не имеет значение. Приведите примеры, формулы расчета.

26. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения концентрата натрия салицилата 10%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.

27. Обоснуйте основные свойства препаратов, производных пурина, приведите соответствующие методы исследования. В случае йодиметрии подсчитайте молярную массу эквивалента, приведите расчетную формулу для определения кофеина в препарате кофеин-бензоат натрия по методике ФС.

28. Количественное определение действующего вещества в мази стрептоцидовой 10%, имеющей следующий состав:

Стрептоцида 10 г

Вазелина медицинского 90 г,

проводят по следующей методике: около 1 г препарата (точная масса) помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 50 мл воды и нагревают при частом взбалтывании до полного расплавления основы. После охлаждения к раствору прибавляют 20 мл воды, 10 мл кислоты хлороводородной разведенной, 1,0 г калия бромида и при постоянном перемешивании титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его вначале со скоростью 2 мл в мин, а в конце титрования (за 0,5 мл эквивалентного количества) 0,05 мл в мин.

В качестве индикатора используют 0,2 мл раствора тропеолина 00 и 0,1 мл раствора метиленового синего.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,01722 г С₆H₈N₂O₂S (стрептоцида), которого в препарате должно быть от 9,5 до 10,5%.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

29. Дайте оценку качества раствора перекиси водорода 3%, если на титрование 1 мл разведенного (1:10) раствора израсходовано 1,8 мл 0,1 моль/л раствора калия перманганата.

1 мл титранта соответствует 0,001701 г перекиси водорода, которого в препарате должно быть 2,7-3,3%.

30. При количественном определении суммы пенициллинов в бензилпенициллина калиевой соли по ФС на контрольный опыт израсходовано 19,8 мл 0,01 моль/л раствора натрия тиосульфата, на титрование испытуемого препарата – 14,3 мл того же титранта (К=1,0). Соответствует ли данный препарат требованиям ФС, если масса навески равна 0,0503 г, температура – 20⁰С? Содержание суммы пенициллинов должно быть не менее 96%.

31. Дайте оценку качества раствора натрия хлорида изотонического 0,9% в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №305, если на титрование 0,5 мл раствора израсходовано 0,81 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

32. Рассчитайте навеску и предварительный расход титранта для количественного определения аскорбиновой кислоты в порошке состава:

кислота аскорбиновой 0,1

глюкозы 0,5

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01760 г аскорбиновой кислоты.

33. Количественное определение таблеток «Аспаркам» проводят по следующей методике: около 0,3 г порошка растертых таблеток (точная масса) взбалтывают со 100 мл воды в колбе вместимостью 250 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора рН от 9,5 до 10,0 и титруют при тщательном перемешивании раствором трилона  Б 0,05 моль/л до синего окрашивания (индикатор кислотный хром черный специальный, 0,1 г).

1 мл раствора трилона Б 0,05 моль/л соответствует 0,01803 г С₈Н₁₂MgN₂O₈•4H₂O (магния аспарагината), которого должно быть от 0,168 г до 0,184 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Около 2,5 г порошка растертых таблеток (точная масса) взбалтывают в мерной колбе вместимостью 25 мл с 15 мл воды в течение 10 мин, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют через плотный фильтр в сухую колбу. 1 мл фильтрата помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют при перемешивании 10 мл ангидрида уксусного. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят на электрической плитке с закрытой спиралью при слабом кипении в течение 20 мин. Через час раствор из колбы количественно переносят в стаканчик для титрования и титруют потенциометрически из микробюретки раствором кислоты хлорной 0,1 моль/л до первого скачка потенциала, применяя в качестве индикаторного электрода стеклянный, а в качестве электрода сравнения хлорсеребряный.

1 мл раствора кислоты хлорной 0,1 моль/л соответствует 0,01803 г C₄H₆KNO₄ •1/2 H₂O (калия аспарагината), которого должно быть от 0,168 до 0,192 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Охарактеризуйте сущность предложенной методики. Напишите уравнения химических реакций. Укажите фактор эквивалентности и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в граммах.

34. При количественном определении 0,0955 г барбитала установлено, что его содержание в препарате 99%. Какой объем титранта (0,1 моль/л натрия гидроксида) при этом затрачен? М.м. барбитала 184,20. Напишите химизм реакции.

35. На навеску барбитала-натрия массой 0,2001 г затрачено 9,8 мл 0,1 моль/л кислоты хлороводородной. Соответствует ли препарат требованиям ФС по количественному содержанию? М.м. барбитала-натрия 206,18. Напишите химизм реакции.

36. При определении примеси свободной щелочи в гексенале на титрование навески 0,4900 г израсходовалось 1,7 мл 0,05 моль/л кислоты хлороводородной. Сделайте заключение о качестве препарата, если содержание свободной щелочи должно быть не менее 0,05% и не более 0,25%. М.м. натрия гидроксида 40,00. Напишите химизм реакции.

37. Какой объем 0,1 моль/л раствора метилата натрия затрачен на титрование 0,1956 г фенобарбитала? М.м. фенобарбитала 232,24. Напишите химизм реакции.

38. Сделайте заключение о качестве эуфиллина 2,4% для инъекций, если на титрование 5 мл раствора израсходовалось 6,8 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлороводородной. Согласно ФС, в 1 мл должно содержаться от 0,0042 до 0,0054 г этилендиамина. Напишите химизм реакции.

39. Сделайте заключение о качестве таблеток эуфиллина по 0,15 г, если на титрование 0,1055 г порошка растертых таблеток израсходовалось 3,4 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлороводородной; средняя масса таблеток 0,201 г. Согласно ФС, содержание этилендиамина должно быть от 0,0200 до 0,0283  г. М.м. этилендиамина 60,1. Напишите химизм реакции.

40. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения концентрата натрия салицилата 10%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.

41. Дайте обоснование возможным методам количественного определения ингредиента в растворе калия бромида 20%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

42. Дайте обоснование возможным методам количественного определения ингредиента в растворе перекиси водорода 3%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

43. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения раствора прокаина гидрохлорида 0,5%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.

44. Дайте обоснование возможным методам количественного определения глюкозы 5%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

45. Дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора натрия хлорида изотонического 0,9%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

46. Дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора кислоты хлороводородной 2%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

47. Предложите и дайте обоснование возможным методам количественного определения раствора кислоты аскорбиновой 5%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.

48. Дайте обоснование возможным методам количественного определения ингредиента в растворе калия бромида 20%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

49. Дайте обоснование возможным методам количественного определения ингредиента в растворе перекиси водорода 3%. Приведите химизм, условия проведения, формулы расчета.

50. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения раствора прокаина гидрохлорида 0,5%. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, формулы расчета.